• ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ ΑΠΟ PhRMA Innovation Forum

    PhRMA 

     

    Αθήνα, 26 Απριλίου 2018

     

     

    ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ

     

    Το PhRMA Innovation Forum (PIF) και επισήμως θεσμικός φορέας στο χώρο της Υγείας

     

    Με την απόφαση 21/2018, το Ειρηνοδικείο Χαλανδρίου ενέκρινε τη νέα θεσμική δομή και λειτουργία του PhRMA Innovation Forum (PIF), το οποίο αποτελεί και επισήμως πλέον θεσμικό μη κερδοσκοπικό φορέα, εκπροσωπώντας 23 καινοτόμες φαρμακευτικές εταιρείες που δραστηριοποιούνται στην Ελλάδα.

    Πρόκειται για τις: ABBVIE, ACTELION, AMGEN HELLAS, ASTELLAS, ASTRAZENECA, BAXALTA HELLAS, BAYER HELLAS, BMS HELLAS, CSL BEHRING HELLAS, GENESIS PHARMA, GILEAD SCIENCES HELLAS, GSK, JANSSEN - CILAG, MERCK HELLAS, MSD, NOVARTIS HELLAS, NOVO-NORDISK HELLAS, PFIZER HELLAS, PHARMASERVE- LILLY, ROCHE HELLAS, SANOFI-AVENTIS, SHIRE HELLAS, UCB.

    «Το PhRMA Innovation Forum εκπροσωπεί τις φαρμακευτικές εταιρίες που αντιπροσωπεύουν την καινοτομία στη χώρα μας, επιδιώκοντας να εξασφαλίσουν σε κάθε ασθενή πρόσβαση στις πλέον σύγχρονες θεραπείες. Με γνώμονα την αποστολή του, αποτελεί ουσιαστικά έναν επίσημο νέο θεσμικό συνομιλητή του συνόλου των φορέων που λαμβάνουν αποφάσεις και δραστηριοποιούνται στο χώρο της Υγείας.

    Παραμένουμε στη διάθεση όλων των θεσμικών παραγόντων του χώρου, προεξάρχοντος του αρμόδιου Υπουργείου. Η πρόσβαση όλων των ασθενών στις σύγχρονες θεραπείες είναι η προτεραιότητα και ευθύνη για εμάς και αποτελεί το βασικό αντικείμενο της δραστηριοποίησής μας, ταυτόχρονα με τη διασφάλιση της οικονομικής προσιτότητας σε αυτές.

    Η φωνή της φαρμακευτικής καινοτομίας από τη θέση του επίσημου συνομιλητή, καθίσταται πλέον θεσμοθετημένη, περισσότερο δυνατή, απολύτως ξεκάθαρη και σταθερά εστιασμένη στους ασθενείς» δήλωσε σχετικά ο Πρόεδρος της PIF Μάκης Παπαταξιάρχης.

    Να σημειωθεί ότι άμεσα ο αριθμός μελών του PIF αναμένεται να αυξηθεί σε 26 με την προσθήκη 3 ακόμη πολυεθνικών εταιρειών που ήδη έχουν εκδηλώσει το ενδιαφέρον της ενεργούς συμμετοχής τους.

     

    Σχετικά με το PhRMA Innovation Forum (PIF)

    Το PhRMA Innovation Forum (PIF) εκπροσωπεί 23 ηγέτιδες εταιρείες έρευνας και ανάπτυξης, οι οποίες συνεργάζονται με απώτερο σκοπό την κάλυψη των ιατρικών αναγκών Ελλήνων ασθενών, ώστε να τους βοηθήσουν να έχουν μία μακρόχρονη, υγιή και παραγωγική ζωή.

    Οι εταιρείες μέλη του PIF αντιπροσωπεύουν το 60% της ελληνικής φαρμακευτικής αγοράς και την πλειονότητα των εγχώριων επενδύσεων σε διεθνείς κλινικές μελέτες με πάνω από €90 εκατομμύρια σε επενδύσεις στην Ελλάδα την τελευταία πενταετία, απασχολώντας 3.000 υψηλά καταρτισμένους επαγγελματίες.

    Το κοινό μας όραμα είναι να χρησιμοποιήσουμε την παγκόσμια εμπειρία μας και να εξασφαλίσουμε ότι οι Έλληνες ασθενείς θα έχουν επαρκή και έγκαιρη πρόσβαση στη θεραπεία που χρειάζονται.

    Η δέσμευσή μας είναι να συνεργαστούμε με όλους τους εμπλεκόμενους φορείς για να συνεισφέρουμε στη δημιουργία ενός δίκαιου, δημοκρατικού, διαφανούς, σταθερού και βιώσιμου συστήματος υγείας, που παράλληλα θα επιβραβεύει την καινοτομία.

  • Νέες Κατευθυντήριες γραμμές για τη διάγνωση & αντιμετώπιση της οστεοπόρωσης στην Ελλάδα

    Το ΕΛΙΟΣ παρουσιάζει τις νέες κατευθυντήριες γραμμές για τη διάγνωση & αντιμετώπιση της Οστεοπόρωσης στην Ελλάδα για το έτος 2017. Στη παρούσα έκδοση γίνεται µια κριτική προσέγγιση των νεότερων διαγνωστικών µεθόδων για τις διαταραχές του οστικού µεταβολισµού συζητούνται οι αλλαγές της θεραπευτικής στρατηγικής και παρουσιάζονται τα νεότερα δεδοµένα για την αποτελεσµατικότητα και ασφάλεια των φαρµάκων που δρουν στο σκελετό, όπως επίσης και για τους διατροφικούς παράγοντες και το ρόλο της άσκησης.

     

    Για να κατεβάσετε το pdf παρακαλώ πατήστε εδώ

     

     

     

    Ιωάννης Διονυσιώτης, Αικατερίνη Κατσαλήρα, Μερόπη Κοντογιάννη, Χρήστος Κοσμίδης, Καλλιόπη Λαμπροπούλου Αδαμίδου, Ειρήνη Λαμπρινουδάκη, Γεώργιος Λυρίτης, Κωνσταντίνος Μακρής, Αλεξία Μπαλανίκα, Χρήστος Μπαλτάς, Φωτεινή Παπαδοπούλου, Ιωάννης Σταθόπουλος, Κωνσταντίνος Σταθόπουλος, Συμεών Τουρνής, Γεώργιος Τροβάς

    Αθήνα, 2017

  • ΟΔΗΓΙΕΣ ΠΡΟΣ ΤΟΥΣ ΣΥΓΓΡΑΦΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗ "ΣΚΕΛΕΤΙΚΗ ΥΓΕΙΑ"

    Οι συγγραφείς που υποβάλλουν άρθρο προς δημοσίευση στο περιοδικό "Σκελετική Υγεία" θα πρέπει να ακολουθούν τις οδηγίες συγγραφής που έχει εκδόσει το περιοδικό.

    Για να κατεβάσετε τις οδηγίες συγγραφής, παρακαλώ πατήστε εδώ

  • OSTREQ-Οsteoporosis treatment questionnaire

    Πρόσφατα δημοσιεύθηκε στο Hormones (P.Makras, A. Galanos, S.Rizou, A.D.Anastasilakis, G.P.Lyritis. Development and validation of an osteoporosis treatment questionnaire (OSTREQ) evaluating physicians’ criteria in the choice of treatment. DOI: 10.14310/horm.2002.1684) άρθρο που αφορά στην ανάπτυξη ερωτηματολογίου αξιολόγησης των παραγόντων που επηρεάζουν τις θεραπευτικές επιλογές των ιατρών για την οστεοπόρωση (OSTREQ- OSteoporosis TReatment Questionnaire). Η εγκυρότητα του ερωτηματολογίου OSTREQ έχει ελεγχθεί (validation) σε ελληνικό πληθυσμό.

    Παρακάτω θα βρείτε το ερωτηματολόγιο OSTREQ σε Αγγλική και Ελληνική έκδοση, όπου μπορείτε να το χρησιμοποιήσετε δωρεάν.

     

    OSTREQ-Αγγλική έκδοση

    OSTREQ-Ελληνική έκδοση

  • FRAX®: ΕΛΛΗΝΙΚΑ ΟΡΙΑ ΓΙΑ ΕΝΑΡΞΗ ΑΝΤΙΟΣΤΕΟΠΟΡΩΤΙΚΗΣ ΑΓΩΓΗΣ

    Η έλλειψη της Ελληνικής έκδοσης του Αλγορίθμου του FRAX® είχε δημιουργήσει δυσκολίες στους Έλληνες κλινικούς ιατρούς για τη σωστή εκτίμηση του κινδύνου κατάγματος. Το 2012 το Ελληνικό Ίδρυμα Οστεοπόρωσης σε συνεργασία με το Πανεπιστήμιο του Sheffield και τη Σχόλη Δημόσιας Υγείας βοήθησε στην ανάπτυξη της Ελληνικής έκδοσης του Αλγορίθμου του FRAX®. Η έκδοση αυτή βασίζεται στα ελληνικά επιδημιολογικά δεδομένα και επομένως ανταποκρίνεται στον πραγματικό κίνδυνο οστεοπορωτικού κατάγματος των Ελλήνων ασθενών, ενώ βασίζεται σε μία μακρόχρονη μελέτη διάρκειας 30 ετών (1977-2007) που αφορά τα κατάγματα ισχίου στην Ελλάδα, η οποία δημοσιεύτηκε στο Osteoporosis International [Lyritis GP, Rizou S, Galanos A, Makras P (2013) Incidence of hip fractures in Greece during a 30-year period: 1977-2007. Osteoporos Int.24(5):1579-85.]

    Η Ελλάδα είναι ένα από τα 6 μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης που έχουν ενσωματώσει το FRAX® στις επίσημες κλινικές οδηγίες του για την οστεοπόρωση. Τα όρια για την έναρξη της αντιοστεοπορωτικής αγωγής (3% για τον κίνδυνο κατάγματος στο ισχίο και 20% για τον κίνδυνο μείζονος οστεοπορωτικού κατάγματος) που χρησιμοποιούνται μέχρι στιγμής στην Ελλάδα είναι τα όρια που ισχύουν στις Η.Π.Α. Αυτό έκανε επιτακτική την ανάγκη να προσαρμόσουμε τα όρια αυτά σύμφωνα με τα οικονομικά και επιδημιολογικά δεδομένα της χώρας μας. Το ΕΛΙΟΣ βρίσκεται στην ιδιαίτερα ευχάριστη θέση να σας ανακοινώσει ότι διεξήχθη ανάλογη μελέτη κόστους – αποτελεσματικότητας με βάση τα Ελληνικά δεδομένα η οποία δημοσιεύτηκε πρόσφατα στο Osteoporosis International (Makras P, Athanasakis K, Boubouchairopoulou N, Rizou S, Anastasilakis AD, Kyriopoulos J, Lyritis GP (2015) Cost-effective osteoporosis treatment thresholds in Greece. Osteoporos Int. [Epub ahead of print]).

    Για άτομα μέχρι 75 ετών, τα όρια για έναρξη θεραπείας προσαρμόζονται σε 2.5% για κάταγμα ισχίου και 10% για μείζον οστεοπορωτικό κάταγμα, ενώ για άτομα 75 ετών και άνω είναι 5% για κάταγμα ισχίου και 15% για μείζον οστεοπορωτικό κάταγμα.

    Τα όρια αυτά τα υιοθετεί και το ΕΛΙΟΣ και σύντομα θα τα συμπεριλάβει στο Ηλεκτρονικό Ιατρείο Οστεοπόρωσης-ELECOST.

seractil 1016x130

Διαχείριση της χρόνιας νεφρικής νόσου

Οι συστάσεις για την προσέγγιση της χρόνιας νεφρικής νόσου (Chronic Kidney Disease, CKD) αναπτύχθηκαν για τους ιατρούς της πρωτοβάθμιας περίθαλψης περιλαμβάνουν ώστε να δώσουν πρακτικές οδηγίες για την αξιολόγηση και τη διαχείριση των ασθενών με CKD.

  • Αξιολόγηση του υπολογισμένου ρυθμού σπειραματικής διήθησης (GFR) και της αλβουμινουρίας θα πρέπει να γίνεται σε άτομα με διαβήτη ή/και με υπέρταση αλλά δεν συστήνεται για τον γενικό πληθυσμό
  • Πρόληπτικά μέτρα για την εξέλιξη της CKD απαιτούνται όταν η αρτηριακή πίεση είναι <140/90 mm Hg, όταν γίνεται χρήση ACE αναστολέων (ACE-1) ή ανταγωνιστών των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης (ARB) στους ασθενείς με αλβουμινουρία και με υπέρταση, όταν η αιμογλοβίνη A1C είναι < 7% για διαβητικούς ασθενείς, καθώς και διόρθωση της μεταβολικής οξέωσης που σχετίζεται με την CKD.
  • Αποφυγή νεφροτοξικών φαρμάκων συμπεριλαμβανομένων των NSAIDs, και χρήση μειωμένων δόσεων φαρμάκων που εκκρίνονται από τους νεφρούς όπως η ινσουλίνη, διάφορα αντιβιοτικά και μερικές στατίνες.

Ο πρωταρχικός στόχος της διαχείρισης της CKD είναι η αποφυγή της εξέλιξης της νόσου, η ελαχιστοποίηση των επιπλοκών καθώς και η προαγωγή της ποιότητας ζωής των ασθενών.

Σχολιασμός: Πάνω από το 10% του πληθυσμού των ΗΠΑ πάσχει από CKD, όπως αυτή ορίζεται με GFR < 60ml/min/1.73m2 και/ή λόγος αλβουμίνης-κρεατινίνης >30mg/g. Ο GFR και η αλβουμινουρία ανεξάρτητα προβλέπουν την εξέλιξη της CKD. Ο έλεγχος της αρτηριακής πίεσης, η χρήση ACE ή ARB, και ο έλεγχος της A1C είναι αξιόλογες μέθοδοι για την επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου ενώ δεν είναι το ίδιο αποδεκτό ότι η θεραπεία με ACE και ARB παραμένει προστατευτική στους νεφρούς ακόμα και με GFR< 30. Σημαντικό, επίσης, είναι η από τους στόματος χορήγηση αλκαλικής θεραπείας ώστε να διατηρηθούν φυσιολογικά τα επίπεδα των διττανθρακικών στον ορό του αίματος, που ενδέχεται να επιβραδύνουν την εξέλιξη της CKD. Όταν τα επίπεδα των διττανθρακικών μειωθούν <22 mmol/L, θα πρέπει να προστεθεί διττανθρακικό νάτριο 650mg 3 φορές ημερησίως ώστε να αυξηθούν τα επίπεδα διττανθρακικών πάνω από 22 mmol/L. Για ασθενείς με σοβαρή CKD, θα πρέπει να γίνεται παραπομπή σε νεφρολόγο απαραιτήτως.

 

Πηγή:

Cleveland Clinic Journal of Medicine